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Scritto da Redazione
Cronaca
12 Maggio 2026

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Il 12 maggio non è una data qualunque, ci tiene a sottolineare la referente per il CFU di Massa Carrara Valentina Del Monte,  è il giorno in cui il silenzio, troppo spesso imposto dal dolore e dall'indifferenza, viene spezzato da un colore vibrante: il viola. Questa sera, i monumenti simbolo di tutta Italia incluse le piazze di Massa e Carrara  si accenderanno di questa luce intensa. Ma dietro quel bagliore c’è molto più di un’estetica suggestiva: c’è il grido dignitoso di oltre 3 milioni di italiani affetti da fibromialgia che chiedono il diritto fondamentale di esistere agli occhi dello Stato. La fibromialgia è una sindrome complessa, un labirinto di sintomi che imprigiona chi ne soffre in un corpo che non dà tregua. Dolore muscolo-scheletrico diffuso, stanchezza cronica che svuota le energie, disturbi del sonno e la cosiddetta fibro-fog un annebbiamento cognitivo che rende difficili anche le azioni più semplici sono i compagni di viaggio quotidiani. Spesso definita la "malattia invisibile", per i pazienti è invece una presenza costante, ingombrante e profondamente invalidante. Il paradosso più doloroso risiede nel muro di scetticismo che i malati devono affrontare. Quando gli esami clinici e le radiografie risultano "puliti", la medicina rischia di trasformarsi in una sentenza di isolamento: la sofferenza viene svalutata come un problema psicologico. Catalogare il dolore cronico come semplice "ansia" o "stress" non è solo un errore diagnostico; è un atto di negazione che ferisce quanto la malattia stessa, lasciando il paziente solo con il proprio fardello. In questo scenario, la solidarietà deve smettere di essere astratta per farsi supporto pratico. L’associazione CFU-Italia (Comitato Fibromialgici Uniti) rappresenta da anni un faro e un approdo sicuro per chi si sente smarrito dopo la diagnosi. Sul nostro territorio, lo Sportello di Massa Carrara è una realtà viva che offre ascolto, orientamento e condivisione. Opera all'interno di un contesto di profonda umanità, quello della Cooperativa Sociale "L'Abbraccio", dove la referente Valentina Del Monte accoglie chiunque abbia bisogno di non sentirsi più un "fantasma" del sistema sanitario. Mentre le nostre città si tingono di viola, rivolgiamo però un appello accorato alla Politica. Sebbene il valore simbolico di queste illuminazioni sia prezioso per la consapevolezza pubblica, i simboli devono essere solo il preludio a riforme tangibili. Chiediamo con forza che la fibromialgia venga ufficialmente  riconosciuta come malattia cronica e invalidante. È tempo che la vicinanza delle istituzioni si traduca in diritti garantiti. Un profondo ringraziamento va alle Amministrazioni Comunali di Massa e di Carrara che, accogliendo l’iniziativa, dimostrano sensibilità e scelgono di non voltare le spalle a chi soffre nell'ombra. Il 12 maggio, alzate lo sguardo verso quel viola: è la luce di una speranza che non vuole spegnersi, ma che esige, finalmente, dignità. Per chiunque avesse necessità di supporto, informazioni o desiderasse un colloquio di orientamento per rompere l’isolamento della malattia, lo sportello territoriale di CFU-Italia per la provincia di Massa Carrara è a disposizione presso la  Cooperativa Sociale "L'Abbraccio", Via Eugenio Chiesa 22 (2° piano), Massa, previo appuntamento da concordare telefonando al 335 121 7569. 

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